毛绒玩具tnt,毛绒玩具怎么清洗
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孕13周,刚做NT0.22,有必要做无创DNA吗?
题主这种情况是正常的,不过NT数值偏高,要注意后期的检查。
NT检查是在孕11~13周(+6天)需要做的孕早期排畸检查,主要是筛查染色体是否异常,胎儿是否有脊柱裂、脑积水、心脏结构先天异常等疾病的筛查手段。
主要是筛查胎儿颈部透明层以及颈后部皮下囊内液体积聚厚度,通过检查胎儿颈部透明层厚度以及孕妈血清检查,对胎儿进行早期筛查。正常NT数值≤3mm,题主是0.22,属于正常情况,不要过于担心。
无创DNA
无创DNA是在孕12~26周,通过***集母体血液,进行胎儿游离DNA测序,得出胎儿是否患有13、18、21三体综合症的风险率,也就是常见的胎儿染色体非整倍体是否异常。费用偏高,无创DNA的准确率高达99%,***阳性极低,属于安全无创的产前筛查手段。如果孕妈年龄≤35岁,体重≤100kg,在产检时错过了常规产前诊断的时机,但是希望降低21、18、13三体综合症的孕妈可以考虑做无创dna检查。
综上所述,题主如果比较担心胎儿的健康,可以在孕12~26周时无需唐氏筛查,直接做无创DNA的筛查。如果无创DNA显示高危风险,建议做羊水穿刺进行确诊。
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关于NT
NT全称“nuchal translucency”,也就是“胎儿颈后透明带”,它是筛查胎儿先天异常的重要超声指标。
NT的测量
超声声束垂直于胎儿颈背部皮肤,使颈后部显示皮下组织、皮肤、羊膜形成的三条强回声带。选择十字交叉型光标,置于胎儿颈部或上胸部皮肤层内缘及皮下组织层外缘,测量其间无回声带的最宽处。
NT的厚度随胎儿头臀长增加而增长。在头臀长45-84mm之间时,正常NT值不超过3mm。在早孕期(11-13+6孕周)胎儿NT增厚,是胎儿染色体异常、严重心脏结构异常和不良预后的重要超声预测指标。
在11-13+6孕周超声检查时,如果NT值超过3mm或大于同样头臀长胎儿正常NT值第95百分位以上时认为NT增厚。
发现NT增厚时,应建议其行绒毛或羊水穿刺等进行染色体核型分析,若染色体核型正常也应超声密切随访观察,以便早期发现其他畸形。NT增厚越明显,胎儿异常可能性越高,异常程度也越严重。
所以,如果早孕期测量NT0.22,也无其他高危因素,定期产检就可以了。
你这个值完全在标准范围之内,不需要担心,NT值一般是超过3才算超标,但如果你是高龄产妇,在国内一般认为超过35岁为高龄,或者是合并其他风险存在的,例如有不好的孕产史,可以考虑做无创,无创费用大概在1千5左右,如果你是个年轻貌美的小姑娘,就不用太担心了,安心养胎,按时产检即可。
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